首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，湔江医药邀您相约苏州

倒计时！首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会将于2019年10月30日-2019年11月01日在江苏省苏州市金鸡湖凯宾斯基大酒店隆重召开！届时，成都湔江医药科技有限公司（以下简称：湔江医药）将赴苏州市参加本次会议，期待各位医药企业代表会上相约，面对面交流未来合作。

图1. 医药研发实验室内（图片来源于网络，侵删）

作为一家创新型医药项目投资公司，湔江医药积极在在各种机会中网罗世界一流的早期创新药物研发项目。公司计划在5年内投资200个早期新药研发项目，单个项目投资金额为600-2000万人民币或更高。蛋白、基因治疗、CAR-T、多肽、小分子、干细胞、溶瘤病毒、AI辅助新药研发、新型疫苗、抗体药物等热门疾病治疗药物领域都是我们重点关注的投资领域。目前，湔江医药3亿人民币的首期配套基金已到位，落地项目的投资进程正式开启。

早期新药研发项目一直是传统资本市场鲜少关注的领域，然而，凭着敢为天下先的企业精神和策略，湔江医药特别青睐优秀的早期创新药项目，通过高质量、高数量的项目和人才集聚，知识产权先行，逐步形成产业硅谷，抢占市场先机。湔江医药开创了全新的项目投资孵化模式“彭州模式”，打破传统孵化模式的死循环，进行制度创新，支持离岸研发，整合和利用全球（特别是中国发达地区）资源力量，取长补短，互利共赢。湔江医药力所能及地创造有利条件与项目创业者达成合作。此次参加首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，我们期待借此机会能够结识更多杰出的新药人才，并探索更多未来合作的可能性。

 图2. 首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会（图片来源于网络，侵删）

会议信息：

会议名称：首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会

会议时间：2019年10月30日-2019年11月01日

会议地点：江苏省苏州市金鸡湖凯宾斯基大酒店

会议背景：

2018年12月底，国家药监局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》，明确了时间服从质量，合理调整工作时限和要求。仿制药不是死路，如果拥有大量的仿制药并且能够保证高质量低成本的生产，就具有很强的竞争力。对于已经在仿制药行业建立起一定堡垒的公司来说，快速放大仿制药的规模也是很好的选项。但是，无论向大型创新药厂转型，还是向大规模仿制药厂转型，都具有很大的挑战。2019年1月中旬，国务院办公厅印发《国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》，可以看出仿制药一致性评价不仅仅是发展问题，更根本的是能否在市场立足。一个最明显的事实，我国每年在医疗费用的支出在GDP中占比越来越高，随着老龄化加剧，如果药价维持不变，医疗费用对GDP的吞噬将越来越严重，因此仿制药的转型迫在眉睫。

会议解读：

目前，中国正处在“仿制药转型全面创新”的大拐点上，加速探索真正满足临床需求并能实现市场价值的新药，在中国乃至全球都极其重要。应对这一巨大的挑战，我们需要掌握全球生物医药前沿技术，并紧跟不断更新的药政法规动向，再造和优化新药研发流程是致胜的关键。首届“全球生物医药前沿技术与政策法规大会”将于10月30日-11月1日在苏州金鸡湖畔盛大举行，会议主题丰富（一个主论坛+七个分论坛），众多报告与圆桌讨论将直击中国医药产业一个个痛点。

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