亮相著名国际投行发展大会 全球早筛三巨头共同探讨产业前沿话题

2020-08-20  来源:互联网 

2020年8月13日,泛生子基因科技作为唯一一家中国企业,受邀参加著名投行加通贝祥(Canaccord Genuity)第40届年度发展大会专设的癌症早筛主题讨论环节,围绕“针对无症状人群的癌症早筛”话题,与Thrive Earlier Detection、Freenome共同探讨前沿话题。

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第40届加通贝祥(Canaccord Genuity)年度发展大会专设癌症早筛主题讨论环节

据了解,本届发展大会以线上形式举办,三家世界癌症早筛领域的先行者,在各自细分领域分享了目前的研究方向和主要成就:Freenome专注于单癌种早筛的研究,通过多种技术组合,将游离DNA,甲基化和蛋白质的分析与先进的计算生物学和机器学习技术相结合,从而实现精准的早期筛查;ThriveEarlier Detection公司介绍了Thrive开发的多癌种检测产品CancerSEEK,该产品采用多元分析法和纳米生物技术检测关注与癌症有直接关联的16个基因和18种蛋白质,然后利用机器学习技术进行检测判断。

泛生子首席医疗官胡云富博士介绍,泛生子的癌症早筛的近期策略是利用创新技术平台首先开发独立、低成本的高发癌种早筛产品。根据中国人群癌症发病的特点,泛生子率先在肝癌早筛领域取得重大突破。肺癌及消化道癌种早筛的研究项目也已入选了国家重大科研专项,成为行业唯一入选肝癌、肺癌及消化道癌三个国家重大科研专项企业。

目前,我国肝癌患者占据了全球总人数的55,5年生存率仅14.1。同时,根据国家权威机构及报告数据显示,我国肝炎病毒携带者已达1.2亿、2800万乙肝患者、1000万丙肝患者[2]。我国肝癌筛查工作的深化推广势在必行。

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我国肝癌患者占据了全球总人数的55,肝炎病毒携带者已达1.2亿

基于我国严峻的肝癌发病现状及民生之痛,肝癌早筛的研发突破,一直备受国家和研发人员的关注。2019年2月,国务院政策例行吹风会上,卫健委明确指出:“对肝癌等筛查技术尚不成熟、肺癌等筛查成本效益不高的癌症,将集中力量开展联合攻关,优化筛查技术方案。”

2019年,《美国科学院院刊》发布了由国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院,联合泛生子共同完成的前瞻性肝癌早筛研究成果。该研究运用自主研发的cfDNA基因突变联合血液蛋白标志物的液体活检方法 HCCscreen,在极具挑战性的前瞻性队列研究中表现优异[3]

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泛生子肝癌早筛技术突破于《美国科学院院刊》发表

胡云富博士介绍,在现在正在进行的多中心、2000名乙肝阳性患者的前瞻性研究队列里,目前已经完成297名澳抗阳性患者的随访。HCCScreen检测的敏感性为92,特异性达93,阳性预测值为35,这些早期指标比目前其他国际企业公布的同类研发产品数字更为优越。

相比影像学和甲胎蛋白,cfDNA基因突变联合血液蛋白标志物的液体活检方法 HCCscreen能更早检测出超早期肝癌。2020年1月6日,国家卫生健康委员会医政医管局发布《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》,此项肝癌早筛科研成果被引入其中。

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泛生子肝癌早筛科研成果被引入《原发性肝癌诊疗规范2019年版》

我国肝癌患者五年生存率仅为14.1(日本和韩国分别为30.1和27.2),而早期肝癌的五年生存率可达90。正如全国人大代表、国家癌症中心主任、中国科学院院士赫捷在两会期间接受媒体采访时表示:提高癌症的生存率,实际上关键在于癌症的早诊与早治。

通常,对癌症早筛的社会经济效益评估的标准为效益成本比。国家癌症中心的研究显示,早期筛查可以让死亡率降到40以下,早期病例诊疗费用较晚期也可节省高达70。参考国家已推行的子宫颈癌和乳腺癌的效益成本比,比值分别为1.64和1.86。经粗略估算,如运用基于cfDNA基因突变联合血液蛋白标志物的液体活检方法 HCCscreen,在乙肝病毒携带率较高的城市针对高危人群推行肝癌筛查,效益成本比值可达到3-5。

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肝癌越早发现治愈率越高,治疗费用越少

谈及癌症早筛的未来发展,泛生子联合创始人兼首席执行官王思振在大会中表示:“在早筛研发方面,泛生子的长远目标是把各个单一癌种的生物标志物结合起来,开发一款能实现对多癌种的早期筛查产品。相信在不久未来,在早诊早治观念普及的带动下,泛生子将为世界上最大的癌症患者群体提供最先进和最有价值的癌症早筛创新产品。”


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